Bortezomib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(1R)-3-methyl-1-({(2S)-3-phenyl-2-[(pyrazin-2-ylcarbonyl)amino]propanoyl}amino)butyl]boronic acid
PubChem
387447
DrugBank
DB00188
ChemSpider
343402
Código ATC
L01
|
L01XX32
DCB
01335
UNII
69G8BD63PP
KEGG
D03150
ChEBI
CHEBI:52717
ChEMBL
CHEMBL325041
Fórmula química
C19H25BN4O4
Massa molar
384.237 g/mol
SMILES
O=C (N [C@H] (C (=O) N [C@H] (B (O) O) CC (C) C) Cc1ccccc1) c2nccnc2
InChI
1S/C19H25BN4O4/c1-13 (2) 10-17 (20 (27) 28) 24-18 (25) 15 (11-14-6-4-3-5-7-14) 23-19 (26) 16-12-21-8-9-22-16/h3-9, 12-13, 15, 17, 27-28H, 10-11H2, 1-2H3, (H, 23, 26) (H, 24, 25) /t15-, 17-/m0/s1
Key
GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N
Ponto de fusão
122-124°C
Ponto de ebulição
684.30°C
Solubilidade
Solúvel em clorofórmio, DMSO (200 mg / ml), etanol (200 mg / ml), e metanol. Parcialmente miscível na solubilidade water.Maximum em água pura é estimada em cerca de 5-10 mM. Tampões, soro ou outros aditivos pode aumentar ou diminuir a solubilidade aquosa.
Biodisponibilidade
Cmax é 89-120 ng / mL, após a administração IV de Bortezomib é de 1,3 mg / m2.
Metabolismo
O metabolismo do Bortezomib é hepático, CYP amplamente envolvidos.
Semi-Vida
A semi-vida do Bortezomib é de 9-15 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Bortezomib é de 83% ao longo do intervalo de concentrações de 100-1000 ng / ml.
Excreção
As vias de eliminação do bortezomib não foram caracterizados em humanos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Velcade
Licença
Janssen-Cilag International N.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
