Betametasona + Clotrimazol + Gentamicina
O que é
Acções associadas contra a inflamação, comichão e vermelhidão prolongadas do dipropionato de betametasona com a actividade contra os fungos do clotrimazol e a actividade antibiótica de largo espectro do sulfato de gentamicina.
O clotrimazol parece actuar na membrana das células fúngicas, causando a perda do conteúdo celular.
A gentamicina proporciona uma terapêutica tópica altamente eficaz nas infecções bacterianas primárias e secundárias da pele.
O clotrimazol parece actuar na membrana das células fúngicas, causando a perda do conteúdo celular.
A gentamicina proporciona uma terapêutica tópica altamente eficaz nas infecções bacterianas primárias e secundárias da pele.
Usos comuns
Está indicado no alívio do eczema impetiginado.
Tipo
Sem informação.
História
A betametasona foi patenteada em 1958 e aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1961. O creme e a pomada estão na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
O clotrimazol foi descoberto em 1969. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
A gentamicina foi patenteada em 1962 e aprovada para uso médico em 1964. É feito da bactéria Micromonospora purpurea. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. A Organização Mundial da Saúde classifica a gentamicina como extremamente importante para a medicina humana.
O clotrimazol foi descoberto em 1969. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
A gentamicina foi patenteada em 1962 e aprovada para uso médico em 1964. É feito da bactéria Micromonospora purpurea. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. A Organização Mundial da Saúde classifica a gentamicina como extremamente importante para a medicina humana.
Indicações
Está indicado no alívio do eczema impetiginoso.
Classificação CFT
13.1.2 : Antibacterianos
Mecanismo De Acção
Associa as acções anti-inflamatórias, antipruriginosas e vasoconstritoras prolongadas do dipropionato de betametasona com a actividade antifúngica de largo espectro do clotrimazol e a actividade antibiótica de largo espectro do sulfato de gentamicina.
O clotrimazol parece actuar na membrana das células fúngicas, causando a perda do conteúdo celular.
A gentamicina proporciona uma terapêutica tópica altamente eficaz nas infecções bacterianas primárias e secundárias da pele.
O clotrimazol parece actuar na membrana das células fúngicas, causando a perda do conteúdo celular.
A gentamicina proporciona uma terapêutica tópica altamente eficaz nas infecções bacterianas primárias e secundárias da pele.
Posologia Orientativa
Aplicar uma pequena quantidade de forma a cobrir completamente a área da pele afectada e circundante, duas vezes ao dia, de manhã e à noite.
Para que o tratamento seja eficaz, o medicamento deve ser utilizado regularmente.
Para que o tratamento seja eficaz, o medicamento deve ser utilizado regularmente.
Administração
Uso cutâneo.
Contra-Indicações
Não utilizar:
- se tiver alergia (hipersensibilidade) ao dipropionato de betametasona, clotrimazol, sulfato de gentamicina.
- não aplicar nos olhos.
- se tiver alergia (hipersensibilidade) ao dipropionato de betametasona, clotrimazol, sulfato de gentamicina.
- não aplicar nos olhos.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Foram muito raramente referidas reacções adversas, que incluem hipocromia, ardor, eritema (vermelhidão), exsudação e comichão.
Foram igualmente referidas as seguintes reacções adversas locais relacionadas ao uso de corticosteróides tópicos, especialmente sob pensos oclusivos: sensação de ardor, comichão, irritação, secura, foliculite (inflamação de um folículo piloso), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos), erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatose perioral (inflamação da pele ao redor da boca), dermatite de contacto alérgica (inflamação da pele por contacto alérgico), maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária (inflamação aguda das glândulas sudoríparas).
Em crianças a quem foram administrados corticosteróides tópicos, foram descritos casos de supressão da produção de certas hormonas, Síndrome de Cushing, atraso no crescimento, aumento de peso tardio e pressão elevada dentro do crâneo (hipertensão intracraniana).
Manifestações da inibição da produção de certas hormonas (supressão adrenal) incluem níveis plasmáticos de cortisol reduzidos e ausência de resposta a uma estimulação da ACTH.
Manifestações de hipertensão intracraniana incluem fontanela protuberante (“moleirinha” saliente), dores de cabeça e edema (inchaço) papilar bilateral.
A maioria dos doentes tratados topicamente com clotrimazol demonstraram uma excelente tolerância local.
As reacções adversas referidas incluem eritema, ardor, formação de bolhas, descamação, edema (inchaço), comichão, urticária e irritação cutânea geral.
O tratamento com gentamicina causou irritação passageira (eritema e comichão) que, geralmente, não exigiu a suspensão da terapêutica.
Foram igualmente referidas as seguintes reacções adversas locais relacionadas ao uso de corticosteróides tópicos, especialmente sob pensos oclusivos: sensação de ardor, comichão, irritação, secura, foliculite (inflamação de um folículo piloso), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos), erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatose perioral (inflamação da pele ao redor da boca), dermatite de contacto alérgica (inflamação da pele por contacto alérgico), maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária (inflamação aguda das glândulas sudoríparas).
Em crianças a quem foram administrados corticosteróides tópicos, foram descritos casos de supressão da produção de certas hormonas, Síndrome de Cushing, atraso no crescimento, aumento de peso tardio e pressão elevada dentro do crâneo (hipertensão intracraniana).
Manifestações da inibição da produção de certas hormonas (supressão adrenal) incluem níveis plasmáticos de cortisol reduzidos e ausência de resposta a uma estimulação da ACTH.
Manifestações de hipertensão intracraniana incluem fontanela protuberante (“moleirinha” saliente), dores de cabeça e edema (inchaço) papilar bilateral.
A maioria dos doentes tratados topicamente com clotrimazol demonstraram uma excelente tolerância local.
As reacções adversas referidas incluem eritema, ardor, formação de bolhas, descamação, edema (inchaço), comichão, urticária e irritação cutânea geral.
O tratamento com gentamicina causou irritação passageira (eritema e comichão) que, geralmente, não exigiu a suspensão da terapêutica.
Advertências
Gravidez:Os fármacos deste grupo não devem ser utilizados em grandes quantidades ou por períodos prolongados em doentes grávidas.
Aleitamento:Deve-se ponderar a suspensão do aleitamento ou da terapêutica, considerando a importância do medicamento para a mãe.
Precauções Gerais
Tomar especial cuidado:
- se sentir sensibilizacção ou irritação da pele, ou sinais de infecção (vermelhidão, inchaço), especialmente se utilizar durante um período de tempo prolongado.
Nesse caso, deve contactar o médico pois pode ser necessário interromper o tratamento e tratar esses sintomas com outros medicamentos.
- se for previsível um tratamento prolongado, se as áreas a tratar forem muito extensas ou se for utilizada uma técnica oclusiva, devem ser tomadas precauções especiais porque estas condições favorecem a absorção dos corticosteróides para a circulação sanguínea.
- se a área corporal tratada for muito extensa, especialmente na eventualidade de ser um tratamento prolongado, ou se a pele estiver ferida, a absorção sistémica da gentamicina aplicada topicamente pode aumentar.
Nestes casos, os efeitos indesejáveis da utilização sistémica de gentamicina podem ocorrer.
Recomenda-se cautela nestas condições, particularmente em lactentes ou crianças.
- se houver necessidade de aplicar em pele lesionada ou feridas, deve consultar o médico antes de iniciar o tratamento.
- quando utilizar em crianças: as crianças podem ser mais susceptíveis à inibição da produção hormonal e a efeitos exógenos induzidos por corticosteróides tópicos, que os adultos, uma vez que apresentam um aumento da absorção, devido a uma maior relação entre a área de superfície corporal e o seu peso.
- se sentir sensibilizacção ou irritação da pele, ou sinais de infecção (vermelhidão, inchaço), especialmente se utilizar durante um período de tempo prolongado.
Nesse caso, deve contactar o médico pois pode ser necessário interromper o tratamento e tratar esses sintomas com outros medicamentos.
- se for previsível um tratamento prolongado, se as áreas a tratar forem muito extensas ou se for utilizada uma técnica oclusiva, devem ser tomadas precauções especiais porque estas condições favorecem a absorção dos corticosteróides para a circulação sanguínea.
- se a área corporal tratada for muito extensa, especialmente na eventualidade de ser um tratamento prolongado, ou se a pele estiver ferida, a absorção sistémica da gentamicina aplicada topicamente pode aumentar.
Nestes casos, os efeitos indesejáveis da utilização sistémica de gentamicina podem ocorrer.
Recomenda-se cautela nestas condições, particularmente em lactentes ou crianças.
- se houver necessidade de aplicar em pele lesionada ou feridas, deve consultar o médico antes de iniciar o tratamento.
- quando utilizar em crianças: as crianças podem ser mais susceptíveis à inibição da produção hormonal e a efeitos exógenos induzidos por corticosteróides tópicos, que os adultos, uma vez que apresentam um aumento da absorção, devido a uma maior relação entre a área de superfície corporal e o seu peso.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se passar pouco tempo da dose esquecida, aplicar quando se recordar e continuar o horário regular de tratamento.
Não aplicar uma dose a dobrar para compensar a dose de que se esqueceu.
Não aplicar uma dose a dobrar para compensar a dose de que se esqueceu.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 30°C.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não se encontra ainda estabelecida a segurança da utilização de Betametasona + Clotrimazol + Gentamicina em mulheres grávidas, pelo que este tipo de fármacos devem ser utilizados durante a gravidez apenas se os benefícios potenciais justificarem os potenciais riscos para o feto.
Os fármacos deste grupo não devem ser utilizados em grandes quantidades ou por períodos prolongados em doentes grávidas.
Uma vez que se desconhece se a aplicação tópica de Betametasona + Clotrimazol + Gentamicina pode resultar numa absorção sistémica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno, deve-se ponderar a suspensão do aleitamento ou da terapêutica, considerando a importância do medicamento para a mãe.
Não se encontra ainda estabelecida a segurança da utilização de Betametasona + Clotrimazol + Gentamicina em mulheres grávidas, pelo que este tipo de fármacos devem ser utilizados durante a gravidez apenas se os benefícios potenciais justificarem os potenciais riscos para o feto.
Os fármacos deste grupo não devem ser utilizados em grandes quantidades ou por períodos prolongados em doentes grávidas.
Uma vez que se desconhece se a aplicação tópica de Betametasona + Clotrimazol + Gentamicina pode resultar numa absorção sistémica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno, deve-se ponderar a suspensão do aleitamento ou da terapêutica, considerando a importância do medicamento para a mãe.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
