Bendazac
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy]acetic acid
PubChem
2313
DrugBank
DB13501
ChemSpider
2223
Código ATC
M02
|
M02AA11
DCB
01098
UNII
G4AG71204O
KEGG
D01594
ChEBI
CHEBI:31257
ChEMBL
CHEMBL1089221
Fórmula química
C16H14N2O3
Massa molar
282.294 g/mol
SMILES
O=C (O) COc2nn (c1ccccc12) Cc3ccccc3
InChI
1S/C16H14N2O3/c19-15 (20) 11-21-16-13-8-4-5-9-14 (13) 18 (17-16) 10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 19, 20)
Key
BYFMCKSPFYVMOU-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
161-163°C
Ponto de ebulição
508.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
Insolúvel.
Biodisponibilidade
Quando administrado por via oral, sob a forma de sal de lisina, o bendazac é rapidamente absorvido.
Metabolismo
Após administrações orais, únicas e repetidas, do sal de lisina de bendazac, 80-90% do fármaco presente no sangue, encontra-se na forma não modificada do bendazac e 10-20% na forma dos derivados 5-hidroxido.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida plasmática do bendazac em voluntários sãos, após dose oral única (500 mg), sob a forma de sal de lisina, é de 3h40min. O tempo de semi-vida plasmática do bendazac em voluntários sãos, após a administração oral, de 3 doses diferentes (125, 250 e 500 mg), sob a forma de sal de lisina, é de 2.9, 3.3 e 3.6 horas respectivamente.
Ligação plasmática
A quantidade máxima do Bendazac ligada às proteínas no homem é de cerca de 200 μg/ ml.
Excreção
Após administração única, do sal de lisina de bendazac, nas dosagens de 500 e 250 mg, cerca de 70% do fármaco é excretado pela urina, em 24 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bendalina
Licença
Angelini Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
