Bedaquilina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,2S)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5388906
DrugBank
DB08903
ChemSpider
4534966
Código ATC
J04
|
J04AK05
DCB
10798
UNII
78846I289Y
KEGG
D09872
ChEBI
CHEBI:72292
ChEMBL
CHEMBL376488
Fórmula química
C32H31BrN2O2
Massa molar
555.5 g/mol
SMILES
Brc1ccc2nc (OC) c (cc2c1) [C@@H] (c3ccccc3) [C@] (O) (c5c4ccccc4ccc5) CCN (C) C
InChI
1S/C32H31BrN2O2/c1-35 (2) 19-18-32 (36, 28-15-9-13-22-10-7-8-14-26 (22) 28) 30 (23-11-5-4-6-12-23) 27-21-24-20-25 (33) 16-17-29 (24) 34-31 (27) 37-3/h4-17, 20-21, 30, 36H, 18-19H2, 1-3H3/t30-, 32-/m1/s1
Key
QUIJNHUBAXPXFS-XLJNKUFUSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A administração de bedaquilina com alimentos aumentou a biodisponibilidade relativa em cerca de 2 vezes, em comparação com a administração em condições de jejum.
Metabolismo
O CYP3A4 foi o principal isoenzima CYP envolvido in vitro no metabolismo da bedaquilina e na formação do metabólito N-monodesmetilo (M2).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal média da bedaquilina e do metabólito activo N-monodesmetilo (M2) é cerca de 5,5 meses
Ligação plasmática
A ligação de bedaquilina às proteínas plasmáticas é >99,9%
Excreção
Tendo como base estudos pré-clínicos, a maior parte da dose administrada de Bedaquilina é eliminada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sirturo
Licença
Janssen-Cilag International N.V.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
