Anifrolumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
347911264
DrugBank
DB11976
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L04A
|
L04AA51
DCB
12499
UNII
38RL9AE51Q
KEGG
D11082
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2364653
Fórmula química
C6444H9964N1712O2018S44
Massa molar
145119.20 g·mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Uma dose intravenosa de 300 mg atinge uma Cmax média de 82,4 µg/mL, com um Tmax de 0,03 dias e uma AUC de 907 dias*µg/mL. Uma dose subcutânea de 300 mg atinge uma Cmax média de 36,2 µg/mL, com um Tmax de 4,1 dias e uma AUC de 785 dias*µg/mL. Uma dose subcutânea de 600 mg atinge uma Cmax média de 63,9 µg/mL, com um Tmax de 7,0 dias e uma AUC de 1828 dias*µg/mL.
Metabolismo
Os anticorpos monoclonais são principalmente catabolizados em oligopeptídeos menores e aminoácidos individuais.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação sérica do anifrolumab num estudo de fase 1 em pacientes com esclerodermia foi de 0,84 dias para uma dose única de 0,1 mg/kg, 1,24 dias para uma dose única de 0,3 mg/kg, 2,96 dias para uma dose única de 1,0 mg/kg, 4,07 dias para uma dose única de 3,0 mg/kg e 7,70 dias para uma dose única de 10,0 mg/kg.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A IgG monoclonal é predominantemente eliminada por catabolismo em aminoácidos individuais que são reciclados no corpo ou metabolizados para energia.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Saphnelo
Licença
AstraZeneca AB
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
