Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
44476258
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
C09
|
C09D
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D10288
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C56H63Cl2N11O15S2
Massa molar
1265.20012
SMILES
CCCC1=NC (=C (N1CC2=CC=C (C=C2) C3=CC=CC=C3C4=NNN=N4) C (=O) OCC5=C (OC (=O) O5) C)
C (C) (C) O.CCOC (=O) C1=C (NC (=C (C1C2=CC=CC=C2Cl) C (=O) OC) C) COCCN.C1NC2=CC (=C
(C=C2S (=O) (=O) N1) S (=O) (=O) N) Cl
InChI
1S/C29H30N6O6. C20H25ClN2O5. C7H8ClN3O4S2/c1-5-8-23-30-25 (29 (3, 4) 38) 24 (27 (36) 39-16-22-17 (2) 40-28 (37) 41-22) 35 (23) 15-18-11-13-19 (14-12- 18) 20-9-6-7-10-21 (20) 26-31-33-34-32-26;1-4-28-20 (25) 18-15 (11-27-10-9-22) 23-12 (2) 16 (19 (24) 26-3) 17 (18) 13-7-5-6-8-14 (13) 21;8-4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9, 12) 13) 17 (14, 15) 11-3-10-5/h6-7, 9-14, 38H, 5, 8, 15-16H2, 1-4H3, (H, 31, 32, 33, 34); 5-8, 17, 23H, 4, 9-11, 22H2, 1-3H3;1-2, 10-11H, 3H2, (H2, 9, 12, 13)
Key
GIZHHWONNRGSDD-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
A biodisponibilidade absoluta média do olmesartan na formulação de comprimidos foi de 25,6%.
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
A biodisponibilidade absoluta média do olmesartan na formulação de comprimidos foi de 25,6%.
Metabolismo
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
O metabolismo do Olmesartan medoxomilo é hepática (não pode ser removida por hemodiálise).
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
O metabolismo do Olmesartan medoxomilo é hepática (não pode ser removida por hemodiálise).
Semi-Vida
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas
A semi-vida de eliminação terminal do olmesartan variou entre 10 e 15 horas após administração de doses orais múltiplas.
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas
A semi-vida de eliminação terminal do olmesartan variou entre 10 e 15 horas após administração de doses orais múltiplas.
Ligação plasmática
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
O Olmesartan medoxomilo apresenta uma forte ligação às proteínas plasmáticas (99,7%).
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
O Olmesartan medoxomilo apresenta uma forte ligação às proteínas plasmáticas (99,7%).
Excreção
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
O Olmesartan medoxomilo é absorvido é eliminado por excreção renal (cerca de 40%) e hepatobiliar (cerca de 60%).
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
O Olmesartan medoxomilo é absorvido é eliminado por excreção renal (cerca de 40%) e hepatobiliar (cerca de 60%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sevikar HCT, Zolnor HCT
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
