Adrafinila
O que é
Adrafinila (DCI) é um agente promotor de vigília descontinuada.
Adrafinila é um leve estimulante do sistema nervoso central, usado para aliviar a sonolência excessiva e falta de atenção em pacientes idosos.
Também foi usado por indivíduos que queriam evitar a fadiga, como os trabalhadores nocturnos ou outros que precisavam ficar acordados e alerta por longos períodos de tempo.
Adrafinila é um pró-fármaco; que é metabolizado in vivo, principalmente para o modafinil, resultando em efeitos farmacológicos muito semelhantes.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Adrafinila é um leve estimulante do sistema nervoso central, usado para aliviar a sonolência excessiva e falta de atenção em pacientes idosos.
Também foi usado por indivíduos que queriam evitar a fadiga, como os trabalhadores nocturnos ou outros que precisavam ficar acordados e alerta por longos períodos de tempo.
Adrafinila é um pró-fármaco; que é metabolizado in vivo, principalmente para o modafinil, resultando em efeitos farmacológicos muito semelhantes.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Usada para aliviar a sonolência excessiva e falta de atenção em pacientes idosos.
O tratamento dos sintomas de quem tem dificuldade em permanecer alerta e depressão.
O tratamento dos sintomas de quem tem dificuldade em permanecer alerta e depressão.
Tipo
Molécula pequena.
História
Adrafinila foi descoberto em 1974 por dois químicos que trabalham para a empresa farmacêutica francesa Laboratoires.
A substância foi testada pela primeira vez em humanos, especificamente para o tratamento da narcolepsia, em 1977-1978.
Introduzido pela Lafon (agora Cephalon), que chegou ao mercado em França em 1984, e para o tratamento da narcolepsia em 1985.
Adrafinila foi descontinuado em setembro de 2011.
A substância foi testada pela primeira vez em humanos, especificamente para o tratamento da narcolepsia, em 1977-1978.
Introduzido pela Lafon (agora Cephalon), que chegou ao mercado em França em 1984, e para o tratamento da narcolepsia em 1985.
Adrafinila foi descontinuado em setembro de 2011.
Indicações
Usada para aliviar a sonolência excessiva e falta de atenção em pacientes idosos.
O tratamento dos sintomas de quem tem dificuldade em permanecer alerta e depressão.
O tratamento dos sintomas de quem tem dificuldade em permanecer alerta e depressão.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Adrafinila é um pró-fármaco; que é metabolizado in vivo, principalmente para o modafinil, resultando em efeitos farmacológicos aproximadamente idênticos.
Ao contrário de modafinil, no entanto, leva tempo para o metabólito se acumular a níveis activos na corrente sanguínea.
Os efeitos normalmente, são aparecem dentro de 45-60 minutos, quando tomado por via oral com o estômago vazio.
Ao contrário de modafinil, no entanto, leva tempo para o metabólito se acumular a níveis activos na corrente sanguínea.
Os efeitos normalmente, são aparecem dentro de 45-60 minutos, quando tomado por via oral com o estômago vazio.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Adrafinila.
Gravidez.
Gravidez.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os episódios de agitação transitória, confusão, agressão ou excitação mental, insónia.
Estes eventos resolveram-se espontaneamente, após a descontinuação do tratamento e, por vezes, apesar do tratamento contínuo ou diminuir a dose diária.
Excepcionalmente: movimentos involuntários ou tipo anormal das discinesias orofacial ou tremor das extremidades, regressivo no tratamento parar, reversões de humor em pacientes maníacos.
Dores de dor de cabeça, estômago, erupções cutâneas têm sido relatados em ensaios clínicos.
Estes eventos resolveram-se espontaneamente, após a descontinuação do tratamento e, por vezes, apesar do tratamento contínuo ou diminuir a dose diária.
Excepcionalmente: movimentos involuntários ou tipo anormal das discinesias orofacial ou tremor das extremidades, regressivo no tratamento parar, reversões de humor em pacientes maníacos.
Dores de dor de cabeça, estômago, erupções cutâneas têm sido relatados em ensaios clínicos.
Advertências
Gravidez:Não administrar durante a gravidez.
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não administrar durante a gravidez.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não administrar durante a gravidez.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
