Ademetionina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate
PubChem
34755
DrugBank
DB00118
ChemSpider
31982
Código ATC
A16
|
A16AA02
DCB
00417
UNII
7LP2MPO46S
KEGG
D07128
ChEBI
CHEBI:67040
ChEMBL
CHEMBL1088977
Fórmula química
C15H22N6O5S
Massa molar
398.4
SMILES
C[S+](CCC(C(=O)[O-])N)CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O
InChI
InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/t7-,8+,10+,11+,14+,27?/m0/s1
Key
MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A S-adenosilmetionina é absorvida no intestino delgado após ingestão oral. A biodisponibilidade é baixa após a ingestão oral.
Metabolismo
Metabolismo de primeira passagem significativo no fígado. Aproximadamente 50% da S-adenosilmetionina (SAMe) é metabolizada no fígado. A SAMe é metabolizada em S-adenosilhomocisteína, que é então metabolizada em homocisteína. A homocisteína pode ser metabolizada em cistationina e depois em cisteína ou em metionina. O co-factor no metabolismo da homocisteína em cisteína é a vitamina B6. Os co-factores para o metabolismo da homocisteína em metionina são o ácido fólico, a vitamina B12 e a betaína.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
