Adefovir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}phosphonic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
60172
DrugBank
DB13868
ChemSpider
54252
Código ATC
J05
|
J05AF08
DCB
00415
UNII
6GQP90I798
KEGG
D02768
ChEBI
CHEBI:2469
ChEMBL
CHEMBL484
Fórmula química
C8H12N5O4P
Massa molar
273.186 g/mol
SMILES
O=P (O) (O) COCCn1c2ncnc (c2nc1) N
InChI
1S/C8H12N5O4P/c9-7-6-8 (11-3-10-7) 13 (4-12-6) 1-2-17-5-18 (14, 15) 16/h3-4H, 1-2, 5H2, (H2, 9, 10, 11) (H2, 14, 15, 16)
Key
SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
>260°C
Ponto de ebulição
632.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.33e-01 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral do adefovir a partir de 10 mg de adefovir dipivoxil é de 59%.
Metabolismo
Após administração oral, o adefovir dipivoxil é rapidamente convertido em adefovir.
Semi-Vida
A semi-vida terminal de eliminação média do é de 7,22 h (4,72-10,70 h).
Ligação plasmática
A ligação in vitro do adefovir ao plasma humano ou às proteínas séricas humanas é ≤4%.
Excreção
O Adefovir é excretado por via renal através de uma combinação de filtração glomerular e secreção tubular activa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Hepsera
Licença
Gilead Sciences International Ltd.
Cat. Gravidez
Não é recomendado durante a gravidez. Só deve ser utilizado durante a gravidez se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
