Adecatumumab
O que é
Adecatumumab ou Adecatumumabe (MT201) é um anticorpo monoclonal IgG1 humano recombinante que é usado para atingir células tumorais.
Liga-se à molécula de adesão celular epitelial (EpCAM - CD326), com o intuito de desencadear citotoxicidade celular dependente de anticorpos.
Liga-se à molécula de adesão celular epitelial (EpCAM - CD326), com o intuito de desencadear citotoxicidade celular dependente de anticorpos.
Usos comuns
Adecatumumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante da subclasse IgG1 com especificidade de ligação à molécula de adesão de células epiteliais (EpCAM). EpCAM (CD326) é uma proteína de superfície celular que é frequentemente expressa em alto nível na maioria dos tipos de tumores sólidos, incluindo cancro de próstata, mama, cólon, gástrico, ovário, pâncreas e pulmão.
Tipo
Biotecnologia. Investigação.
História
Adecatumumab foi desenvolvido pela Micromet Inc, que foi adquirida pela Amgen.
Os resultados da Fase II foram publicados em 2010.
Os resultados da Fase II foram publicados em 2010.
Indicações
O adecatumumab tem sido usado em estudos clínicos de tratamento de cancro colo-rectal, da próstata e de mama.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Adecatumumab (MT201) é um anticorpo monoclonal humano recombinante da subclasse IgG1 com especificidade de ligação à molécula de adesão de células epiteliais (EpCAM). EpCAM (CD326) é uma proteína de superfície celular que é frequentemente expressa em alto nível na maioria dos tipos de tumores sólidos, incluindo cancro de próstata, mama, cólon, gástrico, ovário, pâncreas e pulmão.
Foi demonstrado que a superexpressão de EpCAM promove a proliferação, migração e invasividade de células de cancro de mama. Além disso, a expressão de EpCAM está associada à diminuição da sobrevida em diversas indicações de cancro, incluindo cancro de mama, vesícula biliar, ducto biliar, ovário e pâncreas ampular.
Foi recentemente demonstrado que EpCAM é expresso em células-tronco cancerígenas de cancro de mama, próstata, cólon e pâncreas.
Os estudos clínicos demonstraram um perfil de segurança favorável e que a actividade clínica depende da expressão do alvo EpCAM.
Foi demonstrado que a superexpressão de EpCAM promove a proliferação, migração e invasividade de células de cancro de mama. Além disso, a expressão de EpCAM está associada à diminuição da sobrevida em diversas indicações de cancro, incluindo cancro de mama, vesícula biliar, ducto biliar, ovário e pâncreas ampular.
Foi recentemente demonstrado que EpCAM é expresso em células-tronco cancerígenas de cancro de mama, próstata, cólon e pâncreas.
Os estudos clínicos demonstraram um perfil de segurança favorável e que a actividade clínica depende da expressão do alvo EpCAM.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Adecatumumab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
