Adapaleno + Peróxido de benzoílo
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]naphthalene-2-carboxylic acid;benzoyl benzenecarboperoxoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
23653552
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D10
|
D10A
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C42H38O7
Massa molar
654.7
SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=O)O)C45CC6CC(C4)CC(C6)C5.C1=CC=C(C=C1)C(=O)OOC(=O)C2=CC=CC=C2
InChI
InChI=1S/C28H28O3.C14H10O4/c1-31-26-7-6-23(21-2-3-22-12-24(27(29)30)5-4-20(22)11-21)13-25(26)28-14-17-8-18(15-28)10-19(9-17)16-28;15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h2-7,11-13,17-19H,8-10,14-16H2,1H3,(H,29,30);1-10H
Key
UXWMHYHGBDEQJF-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção do Adapaleno através da pele humana é reduzida.
Peróxido de benzoílo é absorvido pela pele.
Peróxido de benzoílo é absorvido pela pele.
Metabolismo
A biotransformação deste do Adapaleno nos animais tem sido identificada como sendo principalmente do tipo O-desmetilação, hidroxilação e conjugação.
O Peróxido de benzoílo é metabolizado em ácido benzoico na pele.
O Peróxido de benzoílo é metabolizado em ácido benzoico na pele.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação do Adapaleno é essencialmente feita pela via biliar.
O Peróxido de benzoílo é excretado na forma de ácido benzoico na urina.
O Peróxido de benzoílo é excretado na forma de ácido benzoico na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Epiduo
Licença
Galderma International - Sucursal em Portugal
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
