Acitretina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid
PubChem
5284513
DrugBank
DB00459
ChemSpider
4447573
Código ATC
D05
|
D05BB02
DCB
00383
UNII
LCH760E9T7
KEGG
D02754
ChEBI
CHEBI:50173
ChEMBL
CHEMBL1131
Fórmula química
C21H26O3
Massa molar
326.429 g/mol
SMILES
O=C (O) \C=C (\C=C\C=C (\C=C\c1c (cc (OC) c (c1C) C) C) C) C
InChI
1S/C21H26O3/c1-14 (8-7-9-15 (2) 12-21 (22) 23) 10-11-19-16 (3) 13-20 (24-6) 18 (5) 17 (19) 4/h7-13H, 1-6H3, (H, 22, 23) /b9-7+, 11-10+, 14-8+, 15-12+
Key
IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N
Ponto de fusão
228-230°C (lit.)(dec.)
Ponto de ebulição
521.3±38.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.78e-04 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade de uma dose única de Acitretina é aproximadamente de 60%, embora a variabilidade entre doentes seja considerável (36-95%).
Metabolismo
A Acitretina é metabolizada por isomerização no seu isómero 13-cis (cis-acitretina) por glucuronidação e clivagem da cadeia lateral.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Acitretina é de aproximadamente 50 horas para a acitretina e 60 horas para o seu principal metabólito no plasma, a cis-acitretina, a qual também é teratogénico
Ligação plasmática
A ligação da acitretina às proteínas é superior a 99%.
Excreção
A Acitretina é inteiramente excretada sob a forma dos seus metabólitos em quantidades aproximadamente iguais por via renal e biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Neotigason
Licença
Actavis Group PTC ehf.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023
