Ácido valpróico (Valproato de sódio)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-Propylpentanoic acid
PubChem
3121
DrugBank
DB00313
ChemSpider
3009
Código ATC
N03
|
N03AG01
DCB
00372
UNII
614OI1Z5WI
KEGG
D00399
ChEBI
CHEBI:39867
ChEMBL
CHEMBL109
Fórmula química
C8H16O2
Massa molar
144.211 g/mol
SMILES
O=C (O) C (CCC) CCC
InChI
1S/C8H16O2/c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10/h7H, 3-6H2, 1-2H3, (H, 9, 10)
Key
NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
120-130°C
Ponto de ebulição
220℃
Solubilidade
Solubilidade em água a 1,3 mg / ml mg / ml (20°C)
Biodisponibilidade
Após administração oral ou intravenosa de valproato de sódio, as biodisponibilidades são comparáveis e próximas de 100%.
Metabolismo
O valproato é metabolizado exclusivamente no fígado.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida do ácido valpróico pode variar entre as 6 e as 16 horas.
Ligação plasmática
O ácido valpróico liga-se extensivamente (cerca de 90%) às proteínas plasmáticas.
Excreção
A excreção do valproato é essencialmente feita por via urinária após a metabolização por glucoroconjugação e beta-oxidação.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Depakine; Diplexil
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM; MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral; IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
