Ácido tranexâmico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid
PubChem
5526
DrugBank
DB00302
ChemSpider
10482000
Código ATC
B02
|
B02AA02
DCB
00365
UNII
6T84R30KC1
KEGG
D01136
ChEBI
CHEBI:48669
ChEMBL
CHEMBL877
Fórmula química
C8H15NO2
Massa molar
157.21 g/mol
SMILES
NC [C@@H] 1CC [C@H] (CC1) C (O) =O
InChI
1S/C8H15NO2/c9-5-6-1-3-7 (4-2-6) 8 (10) 11/h6-7H, 1-5, 9H2, (H, 10, 11) /t6-, 7-
Key
GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N
Ponto de fusão
>300°C (lit.)
Ponto de ebulição
~300.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.82e +01 g/l
Biodisponibilidade
Absorção do ácido tranexâmico, após a administração oral em seres humanos representa aproximadamente 30 a 50% da dose ingerida e biodisponibilidade não é afectada pela ingestão de alimentos.
Metabolismo
Apenas uma pequena fracção do Ácido tranexâmico é metabolizado (menos do que 5%).
Semi-Vida
A semi-vida biológica do ácido tranexâmico no fluido das articulações é de cerca de 3 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do ácido tranexâmico é de cerca de 3% nos níveis plasmáticos terapêuticos e parece ser totalmente explicada pela sua ligação ao plasminogénio (não se liga a albumina sérica).
Excreção
A excreção urinária é a principal via de eliminação por filtração glomerular do Ácido tranexâmico.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cyklokapron; Exacyl
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; IM; IV
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
