Ácido salicílico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-Hydroxybenzoic acid
PubChem
338
DrugBank
DB00936
ChemSpider
331
Código ATC
A01
|
A01AD05
|
B01
|
B01AC06
|
D01
|
D01AE12
|
N02
|
N02BA01
|
S01
|
S01BC08
DCB
00340
UNII
O414PZ4LPZ
KEGG
D00097
ChEBI
CHEBI:16914
ChEMBL
CHEMBL424
Fórmula química
C7H6O3
Massa molar
138.12 g mol−1
SMILES
C1=CC=C (C (=C1) C (=O) O) O
InChI
1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5 (6) 7 (9) 10/h1-4, 8H, (H, 9, 10)
Key
YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
158.6°C, 432 K, 317°F
Ponto de ebulição
211°C, 484 K, 412°F (20 mmHg)
Solubilidade
Solubilidade em água 2 g/l (20°C)
Solubilidade solúvel em éter, CCI4, benzeno, propanol, acetona, etanol, óleo de terebintina, tolueno
Solubilidade solúvel em éter, CCI4, benzeno, propanol, acetona, etanol, óleo de terebintina, tolueno
Biodisponibilidade
O Ácido salicílico é rápida e bem absorvida por via percutânea após a aplicação tópica. Após a aplicação tópica de ácido salicílico 6% gel, >60% absorvido, com pico de concentração plasmática geralmente atingida dentro de 5 horas (com menos de oclusão).
Metabolismo
O metabolismo do Ácido salicílico é hepático.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Ácido salicílico é de 50–80%.
Excreção
O Ácido salicílico é excretado na urina principalmente como ácido salicilúrico (52%), salicilato de glucuronídeos (42%), e ácido salicílico livre (6%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Calicida Moreno, Calicida Indiano, Hedera, Pedicol, Transvercid, Urgocor, Verrufilm
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
