Ácido ibandrónico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
{1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]propane-1,1-diyl}bis(phosphonic acid)
PubChem
60852
DrugBank
DB00710
ChemSpider
54839
Código ATC
M05
|
M05BA06
DCB
00236
UNII
UMD7G2653W
KEGG
D08056
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL997
Fórmula química
C9H23NO7P2
Massa molar
319.229 g/mol
SMILES
O=P (O) (O) C (O) (CCN (CCCCC) C) P (=O) (O) O
InChI
1S/C9H23NO7P2/c1-3-4-5-7-10 (2) 8-6-9 (11, 18 (12, 13) 14) 19 (15, 16) 17/h11H, 3-8H2, 1-2H3, (H2, 12, 13, 14) (H2, 15, 16, 17)
Key
MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
113-115ºC
Ponto de ebulição
587.8ºC at 760 mm
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.34e +01 g/l.
Biodisponibilidade
A absorção no tracto gastrointestinal superior do Ácido ibandrónico é rápida após administração oral.
Metabolismo
Não há qualquer indício de que o ácido ibandrónico seja metabolizado, quer no animal quer no ser humano.
Semi-Vida
A semi-vida final aparente do Ácido ibandrónico é geralmente da ordem de 10-72 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do plasma humano do Ácido ibandrónico é de aproximadamente 85%-87%.
Excreção
A fracção absorvida do ácido ibandrónico é removida da circulação por meio de absorção óssea (estimada em 40-50% em mulheres pós-menopáusicas), sendo o restante eliminado na forma inalterada pelo rim. A fracção do ácido ibandrónico não absorvida é eliminada, na forma inalterada, nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bondronat, Bonviva
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não deve ser utilizado durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Maio de 2024
