Ácido fólico + Cianocobalamina + Piridoxina

Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ácido fólico + Cianocobalamina + Piridoxina
Fórmula Estrutural - Ácido fólico + Cianocobalamina + Piridoxina
Nome IUPAC (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid;4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;cobalt(2+);[(2R,3S,4R,5S)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2S)-1-[3-[(2R,3R,5Z,7S,10Z,12S,13S,14Z,17S,18S,19R)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-1,2,7,12,17,23-hexahydrocorrin-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl] hydrogen phosphate;cyanide;hydrochloride
Número CAS Sem informação.
PubChem 136170983
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC n.d.
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C90H121ClCoN22O23P+
Massa molar 2004.4
SMILES CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)OP(=O)(O)OC(C)CNC(=O)CCC4(C(C5C6(C(C(C(=N6)C(=C7C(C(C(=CC8=NC(=C(C4=N5)C)C(C8(C)C)CCC(=O)N)N7)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO.[C-]#N.C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCC2=CN=C3C(=N2)C(=O)NC(=N3)N.Cl.[Co+2]
InChI InChI=1S/C62H90N13O14P.C19H19N7O6.C8H11NO3.CN.ClH.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28;1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5;1-2;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,71,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H2,63,77)(H2,64,78)(H2,65,79)(H2,66,80)(H2,67,81)(H2,68,82)(H,69,83)(H,85,86);1-4,8,12,21H,5-7H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H3,20,22,25,26,30);2,10-12H,3-4H2,1H3;;1H;/q;;;-1;;+2/b38-23-,50-32-,55-33-;;;;;/t31-,34+,35+,36+,37-,41+,52+,53+,56?,57-,59+,60-,61-,62-;12-;;;;/m00..../s1
Key FINWBKVDYAMMCL-VKLCNRHNSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade do ácido fólico é de 50–100%.

A vitamina B12 é rapidamente absorvida pelos locais de injecção intramuscular (IM) e subcutânea (SC); com concentrações plasmáticas máximas atingidas cerca de 1 hora após injecção IM.

As vitaminas B são prontamente absorvidas pelo tracto gastrointestinal, excepto nas síndromes de má absorção. A piridoxina é absorvida principalmente no jejuno. A Cmax da piridoxina é alcançada em 5,5 horas.
Metabolismo O metabolismo do ácido fólico é hepático.

A vitamina B12 é metabolizada no fígado.

O metabolismo da piridoxina é hepático.
Semi-Vida A semi-vida da cianocobalamina é aproximadamente 6 dias (400 dias no fígado).

A semi-vida da piridoxina parece ser de 15 a 20 dias.

Não existe informação disponível para o ácido fólico.
Ligação plasmática O ácido fólico liga-se extensivamente às proteínas plasmáticas, o fígado é o órgão principal de armazenamento.

Muito alto (para proteínas plasmáticas específicas chamadas transcobalaminas); a ligação da hidroxocobalamina é um pouco maior que a cianocobalamina.

O principal metabólito activo da piridoxina, o piridoxal 5’-fosfato, é libertado na circulação (representando pelo menos 60% da vitamina B6 circulante) e é altamente ligado às proteínas, principalmente à albumina.
Excreção A excreção do ácido fólico é pela urina.

A cianocobalamina é parcialmente excretado na urina.

O principal metabólito da piridoxina, o ácido 4-piridoxico, é inactivo e é excretado na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Sem informação.
Estado Legal Sem informação.
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023