Ácido desidrocólico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3,7,12-trioxo-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6674
DrugBank
DB11622
ChemSpider
6422
Código ATC
n.d.
DCB
00157
UNII
NH5000009I
KEGG
D01693
ChEBI
CHEBI:31459
ChEMBL
ChEMBL514446
Fórmula química
C24H34O5
Massa molar
402.5 g/mol
SMILES
O=C2C[C@H]3CC(=O)[C@H]1[C@H]4[C@](C(=O)C[C@@H]1[C@@]3(C)CC2)([C@H](CC4)[C@H](C)CCC(=O)O)C
InChI
InChI=1/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1
Key
OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRBE
Ponto de fusão
237-240
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Insolúvel.
Biodisponibilidade
O experimento duodenal indica que o ácido desidrocólico é absorvido pelo intestino delgado proximal.
Metabolismo
O principal local do metabolismo do Ácido desidrocólico é proposto para ser o fígado. O principal metabólito responsável por 70% do total de metabólitos detectáveis é o ácido di-hidroxmonoceto-biliar (ácido 3a, 7a-di-hidroxi-12-ceto-5β-colanóico). Cerca de 20% dos metabólitos são mono-hidroxidiketoácidos (ácido 3a-hidroxi-7,12-ceto-5β-colanóico) e cerca de 10% é ácido cólico.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O ácido desidrocólico administrado é excretado rapidamente na bile como ácidos biliares conjugados com glicina e taurina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
