Ácido alendrónico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
sodium [4-amino-1-hydroxy-1-(hydroxy-oxido-phosphoryl)- butyl]phosphonic acid trihydrate
PubChem
2088
DrugBank
DB00630
ChemSpider
2004
Código ATC
M05
|
M05BA04
DCB
00096
UNII
X1J18R4W8P
KEGG
D07119
ChEBI
CHEBI:2567
ChEMBL
CHEMBL870
Fórmula química
C4H13NO7P2
Massa molar
249.097
SMILES
O=P (O) (O) C (O) (CCCN) P (=O) (O) O
InChI
1S/C4H13NO7P2/c5-3-1-2-4 (6, 13 (7, 8) 9) 14 (10, 11) 12/h6H, 1-3, 5H2, (H2, 7, 8, 9) (H2, 10, 11, 12)
Key
OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
250-280°C (dec.)
Ponto de ebulição
616.7°C at 760 mmHg
Solubilidade
Água, duplamente destilada: 10 mg/mL
Biodisponibilidade
Em relação a (IV), a dose intravenosa de referência, a biodisponibilidade oral média do alendronato, foi de 0,7% em doses que variam de 5 a 40 mg quando administrada após um jejum durante a noite e duas horas antes de um pequeno-almoço padronizado. A biodisponibilidade oral do comprimido de 10 mg, em homens (0,59%) foi semelhante ao que acontece nas mulheres (0,78%) quando administrado após uma noite de jejum e 2 horas antes do pequeno-almoço.
Metabolismo
Não há provas de que o alendronato seja metabolizado, nos animais ou nos seres humanos.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do Ácido alendrónico no ser humano, é estimada como excedendo 10 anos, refletindo a libertação do alendronato, a partir do esqueleto.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Ácido alendrónico no homem é de aproximadamente 78%.
Excreção
Na sequência de uma dose única de [14C]-alendronato, cerca de 50% da radioactividade foi excretada na urina em 72 horas, e pouca ou nenhuma radioactividade foi recuperada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Adronat, Bonasol, Fosamax
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
