Aciclovir + Hidrocortisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9938363
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D06
|
D06BB03
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C29H41N5O8
Massa molar
587.66454
SMILES
CC12CCC (=O) C=C1CCC3C2C (CC4 (C3CCC4 (C (=O) CO) O) C) O.C1=NC2=C (N1COCCO) NC (=
NC2=O) N
InChI
1S/C21H30O5. C8H11N5O3/c1-19-7-5-13 (23) 9-12 (19) 3-4-14-15-6-8-21 (26, 17 (25) 11-22) 20 (15, 2) 10-16 (24) 18 (14) 19;9-8-11-6-5 (7 (15) 12-8) 10-3-13 (6) 4-16-2-1-14/h9, 14-16, 18, 22, 24, 26H, 3-8, 10-11H2, 1-2H3;3, 14H, 1-2, 4H2, (H3, 9, 11, 12, 15) /t14-, 15-, 16-, 18+, 19-, 20-, 21-;/m0. /s1
Key
MDCGTBRYRLWFJI-WDCKKOMHSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Aciclovir é parcialmente absorvido no tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade de uma dose de 200 mg de aciclovir é de aproximadamente 20%. A biodisponibilidade é dependente da dose e diminui com o aumento da dose.
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
Metabolismo
Hepático, Aciclovir é metabolizado a 9 - [(carboximetoxi) metil] guanina (CMMG) e 8-hidroxi-aciclovir (8-OH-ACV) por oxidação e hidroxilação. Sugere-se em estudos de que o aciclovir é primeiro metabolizados ao aciclovir aldeído a álcool desidrogenase e em seguida convertidos para CMMG. A acumulação de aciclovir aldeído pode ser a causa da nefrotoxicidade induzida por aciclovir na ausência de Cristalúria.
O metabolismo da Hidrocortisona é principalmente hepático via CYP3A4.
O metabolismo da Hidrocortisona é principalmente hepático via CYP3A4.
Semi-Vida
Em doentes com função renal normal, a semi-vida plasmática do aciclovir é de aproximadamente 3 horas. Em doentes com disfunção renal, a semi-vida plasmática está aumentada, prolongando-se até cerca de 20 horas em doentes com insuficiência renal de último grau.
A semi-vida da Hidrocortisona é 6-8 h.
A semi-vida da Hidrocortisona é 6-8 h.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Aciclovir é relativamente reduzida (9 - 33%).
A ligação às proteínas plasmáticas da Hidrocortisona é de 95%.
A ligação às proteínas plasmáticas da Hidrocortisona é de 95%.
Excreção
O Aciclovir é principalmente excretado pelos rins através da secreção tubular activa.
Os corticosteróides (Hidrocortisona) são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Os corticosteróides (Hidrocortisona) são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zovirax Duo
Licença
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Janeiro de 2022
