Acetoexamida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[(4-acetylbenzene)sulfonyl]-3-cyclohexylurea 4-acetyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)benzenesulfonamide
PubChem
1989
DrugBank
DB00414
ChemSpider
1912
Código ATC
A10B
|
A10BB31
DCB
00075
UNII
QGC8W08I6I
KEGG
D00219
ChEBI
CHEBI:28052
ChEMBL
ChEMBL1589
Fórmula química
C15H20N2O4S
Massa molar
324.4 g/mol
SMILES
O=C(NC1CCCCC1)NS(=O)(=O)c2ccc(C(=O)C)cc2
InChI
InChI=1S/C15H20N2O4S/c1-11(18)12-7-9-14(10-8-12)22(20,21)17-15(19)16-13-5-3-2-4-6-13/h7-10,13H,2-6H2,1H3,(H2,16,17,19)
Key
VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
188 to 190°C (370 to 374°F)
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
menos de 1 mg/mL a 64° F
Solúvel em piridina; ligeiramente solúvel em álcool, clorofórmio. Insolúvel em éter.
Solúvel em piridina; ligeiramente solúvel em álcool, clorofórmio. Insolúvel em éter.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Extensivamente metabolizado no fígado para o metabólito activo hidroxihexamida, que exibe maior potência hipoglicêmica que a acetohexamida. Acredita-se que a hidroxihexamida seja responsável por efeitos hipoglicémicos prolongados.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Acetoexamida original é de 1,3 horas e a semi-vida de eliminação do metabólito activo é de aproximadamente 5-6 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Acetoexamida é de 90%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não existe informação disponível sobre o uso na gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
