Aceponato de metilprednisolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6α,11β)-21-Acetoxy-11-hydroxy-6-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propionate
PubChem
63019
DrugBank
DB14643
ChemSpider
56717
Código ATC
D07A
|
D07AC14
DCB
05813
UNII
ET54W9J4U2
KEGG
D07203
ChEBI
CHEBI:135762
ChEMBL
CHEMBL1697782
Fórmula química
C27H36O7
Massa molar
472.571
SMILES
CCC (=O) OC1 (CCC2C1 (CC (C3C2CC (C4=CC (=O) C=CC34C) C) O) C) C (=O) COC (=O) C
InChI
1S/C27H36O7/c1-6-23 (32) 34-27 (22 (31) 14-33-16 (3) 28) 10-8-19-18-11-15 (2) 20-12-17 (29) 7-9-25 (20, 4) 24 (18) 21 (30) 13-26 (19, 27) 5/h7, 9, 12, 15, 18-19, 21, 24, 30H, 6, 8, 10-11, 13-14H2, 1-5H3/t15-, 18-, 19-, 21-, 24+, 25-, 26-, 27-/m0/s1
Key
DALKLAYLIPSCQL-YPYQNWSCSA-N
Ponto de fusão
226.50°C
Ponto de ebulição
595.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25º C (mg / L): 5,641
Biodisponibilidade
Aceponato de metilprednisolona (AMP) torna-se disponível na pele em todas as formulações (creme e pomada). A concentração no estrato córneo e na pele sã diminui de fora para dentro. A absorção percutânea numa aplicação aberta foi apenas ligeiramente (2,5%) maior do que a absorção percutânea em voluntários com pele normal (0,5 - 1,5%).
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida do Aceponato de metilprednisolona (AMP) é de cerca de 16 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O Aceponato de metilprednisolona (AMP) após administração i.v., a eliminação de substâncias marcadas com Carbono 14 na urina e fezes foi completa dentro de 7 dias.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Advantan
Licença
Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez
Como regra geral, não devem utilizar-se preparações tópicas contendo corticosteróides durante os primeiros três meses de gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
