Acenocumarol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-hydroxy-3-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]chromen-2-one
PubChem
54676537
DrugBank
DB01418
ChemSpider
10443441
Código ATC
B01A
|
B01AA07
DCB
00041
UNII
I6WP63U32H
KEGG
D07064
ChEBI
CHEBI:53766
ChEMBL
CHEMBL397420
Fórmula química
C19H15NO6
Massa molar
353.3
SMILES
CC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C2=C(C3=CC=CC=C3OC2=O)O
InChI
InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3
Key
VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
197°C
Ponto de ebulição
~ 592,7° C a 760 mmHg (prevista)
Solubilidade
Solubilidade em água: praticamente insolúvel.
Biodisponibilidade
O Acenocumarol é rapidamente absorvido por via oral e pelo menos 60% da dose administrada estão sistemicamente disponíveis.
Metabolismo
O Acenocumarol é extensivamente metabolizado. A 6- e 7-hidroxilação de ambos os enantiómeros do acenocumarol são os principais metabólitos e o citocromo P450 2C9 é o principal catalizador para a formação destes quatro metabólitos.
Semi-Vida
A semi-vida do Acenocumarol é de 8-11 horas.
Ligação plasmática
98,7% do Acenocumarol liga-se às proteínas plasmáticas, especialmente à albumina.
Excreção
Apenas 0,12 a 0,18% da dose do Acenocumarol é excretada inalterada na urina. Ao longo de uma semana a excreção cumulativa de metabólitos e acenocumarol atinge 60% da dose administrada na urina e 29% nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sintrom
Licença
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
