Abiraterona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
132971
DrugBank
DB05812
ChemSpider
117349
Código ATC
L02B
|
L02BX03
DCB
10008
UNII
G819A456D0
KEGG
D09701
ChEBI
CHEBI:68642
ChEMBL
CHEMBL254328
Fórmula química
C24H31NO
Massa molar
349.5 g mol-1
SMILES
O [C@@H] 2C/C1=C/C [C@@H] 4 [C@@H] ( [C@@] 1 (C) CC2) CC [C@@] 3 (C (=C/C [C@H] 34) \c5cccnc5) C
InChI
1S/C24H31NO/c1-23-11-9-18 (26) 14-17 (23) 5-6-19-21-8-7-20 (16-4-3-13-25-15-16) 24 (21, 2) 12-10-22 (19) 23/h3-5, 7, 13, 15, 18-19, 21-22, 26H, 6, 8-12, 14H2, 1-2H3/t18-, 19-, 21-, 22-, 23-, 24+/m0/s1
Key
GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N
Ponto de fusão
188.03°C
Ponto de ebulição
500.17°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 0,1553.
Biodisponibilidade
Após a administração oral de acetato de abiraterona em jejum, o tempo até alcançar a concentração plasmática máxima de abiraterona é de aproximadamente 2 horas.
Metabolismo
O metabolismo da Abiraterona é mediado por CYP3A4 e SULT2A1.
Semi-Vida
A semi-vida da Abiraterona é de 12 ± 5 horas.
Ligação plasmática
> 99% da Abiraterona está ligada às proteínas plasmáticas (principalmente à albumina e à glicoproteína ácida α1-).
Excreção
A excreção da Abiraterona é fecal (88%) e renal (5%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zytiga
Licença
Janssen-Cilag International N.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
