Quinina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(R)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanol
PubChem
8549
DrugBank
DB00468
ChemSpider
84989
Código ATC
M09
|
M09AA01
|
P01
|
P01BC01
DCB
07578
UNII
A7V27PHC7A
KEGG
D08460
ChEBI
CHEBI:15854
ChEMBL
CHEMBL170
Fórmula química
C20H24N2O2
Massa molar
324.417 g/mol
SMILES
O (c4cc1c (nccc1 [C@@H] (O) [C@H] 2N3CC [C@@H] (C2) [C@@H] (/C=C) C3) cc4) C
InChI
1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14 (13) 10-19 (22) 20 (23) 16-6-8-21-18-5-4-15 (24-2) 11-17 (16) 18/h3-6, 8, 11, 13-14, 19-20, 23H, 1, 7, 9-10, 12H2, 2H3/t13-, 14-, 19-, 20+/m0/s1
Key
LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N
Ponto de fusão
177°C (351°F)
Ponto de ebulição
495.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.34e-01 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da quinina é de 76-88%.
Metabolismo
O metabolismo da Quinina é hepático (principalmente CYP3A4 e CYP2C19 mediada).
Semi-Vida
A semi-vida da Quinina é de aproximadamente 18 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Quinina é de cerca de 70%.
Excreção
A quinina é eliminado principalmente por biotransformação hepática. Aproximadamente 20% da quinina é excretada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Quinina Labesfal
Licença
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
