Prazosina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone
PubChem
4893
DrugBank
DB00457
ChemSpider
4724
Código ATC
C02C
|
C02CA01
DCB
07324
UNII
XM03YJ541D
KEGG
D08411
ChEBI
CHEBI:8364
ChEMBL
CHEMBL2
Fórmula química
C19H21N5O4
Massa molar
383.40114 g/mol
SMILES
COC1=C (C=C2C (=C1) C (=NC (=N2) N3CCN (CC3) C (=O) C4=CC=CO4) N) OC
InChI
1S/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13 (11-16 (15) 27-2) 21-19 (22-17 (12) 20) 24-7-5-23 (6-8-24) 18 (25) 14-4-3-9-28-14/h3-4, 9-11H, 5-8H2, 1-2H3, (H2, 20, 21, 22)
Key
IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
279°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 0,5 mg/mL (sal de HCl)
Biodisponibilidade
A Prazosina é bem-absorvido a partir do tracto gastrointestinal; A biodisponibilidade é variável (50 a 85%).
Metabolismo
O metabolismo da Prazosina é principalmente hepática. Vários metabólitos foram identificados em seres humanos e animais (6-O-demetil, 7-O-demetil, 2- [1-piperazinil] -4-amino-6, 7-dimetoxiquinazolina, 2,4-diamino-6,7- dimetoxiquinazolina).
Semi-Vida
A semi-vida da Prazosina é de 2-3 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Prazosina é de 97%.
Excreção
Os estudos em animais indicam que o cloridrato de prazosina é extensivamente metabolizada, principalmente por desmetilação e conjugação, e principalmente excretada por via biliar e fezes. Menos extensos estudos em humanos sugerem metabolismo e excreção semelhante no homem.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
