Nizatidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-(2-[(2-[(dimethylamino)methyl]thiazol-4-yl)methylthio]ethyl)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
PubChem
3033637
DrugBank
DB00585
ChemSpider
2298266
Código ATC
A02
|
A02BA04
DCB
06450
UNII
P41PML4GHR
KEGG
D00440
ChEBI
CHEBI:7601
ChEMBL
CHEMBL3183075
Fórmula química
C12H21N5O2S2
Massa molar
331.46 g/mol
SMILES
[O-] [N+] (=O) \C=C (/NC) NCCSCc1nc (sc1) CN (C) C
InChI
1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11 (6-17 (18) 19) 14-4-5-20-8-10-9-21-12 (15-10) 7-16 (2) 3/h6, 9, 13-14H, 4-5, 7-8H2, 1-3H3/b11-6+
Key
SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N
Ponto de fusão
130-132°C
Ponto de ebulição
478.162°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.86e-02 g/l
Biodisponibilidade
Rápido (biodisponibilidade de nizatidina superior a 70%)
Metabolismo
O metabolismod a Nizatidina é hepático. Menos de 7% de uma dose oral é metabolizada como N2-monodes-methylnizatidine, um antagonista do receptor H2, a qual é o principal metabólito excretado na urina. Outros metabólitos prováveis são a N2-óxido (menos do que 5% da dose) e o S-óxido (menos do que 6% da dose).
Semi-Vida
A semi-vida da Nizatidina é de 1-2 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Nizatidina é de 35%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Prospaxid, Dorsanil, Nizaxid
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM/MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
