Nevirapina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
11-cyclopropyl-4-methyl-5,11-dihydro-6H- dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one
PubChem
4463
DrugBank
DB00238
ChemSpider
4308
Código ATC
J05
|
J05AG01
DCB
06310
UNII
99DK7FVK1H
KEGG
D00435
ChEBI
CHEBI:63613
ChEMBL
CHEMBL57
Fórmula química
C15H14N4O
Massa molar
266.888 g/mol
SMILES
O=C2Nc1c (ccnc1N (c3ncccc23) C4CC4) C
InChI
1S/C15H14N4O/c1-9-6-8-17-14-12 (9) 18-15 (20) 11-3-2-7-16-13 (11) 19 (14) 10-4-5-10/h2-3, 6-8, 10H, 4-5H2, 1H3, (H, 18, 20)
Key
NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
247°C
Ponto de ebulição
415.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.05e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Nevirapina é rapidamente absorvida (> 90%) após a administração oral.
Metabolismo
O metabolismo da Nevirapina é hepático. Estudos in vivo em seres humanos e estudos in vitro com microssomas hepáticos humanos mostraram que a nevirapina sofre biotransformação via citocromo P450 metabolismo extensivamente 3A4 em vários metabólitos hidroxilados.
Semi-Vida
A semi-vida da Nevirapina é de 45 horas.
Ligação plasmática
A Nevirapina apresenta uma taxa de cerca de 60% de ligação às proteínas plasmáticas, na gama de concentrações plasmáticas de 1-10 μ g/ml.
Excreção
O citocromo P450, a conjugação glicuronídeo, e a excreção urinária de metabólitos glucuronizados da Nevirapina representam a principal via de biotransformação e eliminação da nevirapina em seres humanos. Apenas uma pequena fracção (<5%) da radioactividade na urina (que representam <3% da dose total) foi feita de composto de origem; portanto, a excreção renal desempenha um papel menor na eliminação do composto original.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Viramune
Licença
Boehringer Ingelheim International GmbH
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
