Mefloquina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(R*,S*)-2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-(2-piperidyl)methanol
PubChem
40692
DrugBank
DB00358
ChemSpider
37171
Código ATC
P01
|
P01BC02
DCB
05576
UNII
TML814419R
KEGG
D04895
ChEBI
CHEBI:63609
ChEMBL
CHEMBL416956
Fórmula química
C17H16F6N2O
Massa molar
378.312 g/mol
SMILES
FC (F) (F) c2cccc1c (cc (nc12) C (F) (F) F) [C@H] (O) [C@@H] 3NCCCC3
InChI
1S/C17H16F6N2O/c18-16 (19, 20) 11-5-3-4-9-10 (15 (26) 12-6-1-2-7-24-12) 8-13 (17 (21, 22) 23) 25-14 (9) 11/h3-5, 8, 12, 15, 24, 26H, 1-2, 6-7H2/t12-, 15+/m1/s1
Key
XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N
Ponto de fusão
168.01°C
Ponto de ebulição
415.7±40.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.80e-02 g/l.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Mefloquina é de 85% quando comparada com a solução oral.
Metabolismo
Foram identificados vários metabólitos da mefloquina. O principal metabólito é o correspondente ácido carboxílico quinolínico. O metabólito principal é inactivo contra o P. falciparum.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação média de mefloquina foi de 2 e 4 semanas, com uma média de cerca 3 semanas.
Ligação plasmática
Mais de 98% da Mefloquina liga-se às proteínas do plasma.
Excreção
A Mefloquina é excretada principalmente na bílis e nas fezes. A excreção de mefloquina inalterada e do seu metabólito principal na urina em voluntários atingiu 9% e 4% da dose administrada, respectivamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mephaquin Lactab
Licença
Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Durante a gravidez só deve ser tomado após permissão explícita do médico.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
