Indinavir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-4-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}butyl]-N-tert-butyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide
PubChem
5362440
DrugBank
DB00224
ChemSpider
4515036
Código ATC
J05
|
J05AE02
DCB
04882
UNII
9MG78X43ZT
KEGG
C07051
ChEBI
CHEBI:44032
ChEMBL
CHEMBL115
Fórmula química
C36H47N5O4
Massa molar
613.79 g/mol
SMILES
CC (C) (C) NC (=O) [C@@H] 1CN (CCN1C [C@H] (C [C@@H] (Cc2ccccc2) C (=O) N [C@H] 3c4ccccc4C [C@H] 3O) O) Cc5cccnc5
InChI
1S/C36H47N5O4/c1-36 (2, 3) 39-35 (45) 31-24-40 (22-26-12-9-15-37-21-26) 16-17-41 (31) 23-29 (42) 19-28 (18-25-10-5-4-6-11-25) 34 (44) 38-33-30-14-8-7-13-27 (30) 20-32 (33) 43/h4-15, 21, 28-29, 31-33, 42-43H, 16-20, 22-24H2, 1-3H3, (H, 38, 44) (H, 39, 45) /t28-, 29+, 31+, 32-, 33+/m1/s1
Key
CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N
Ponto de fusão
167.5-168°C
Ponto de ebulição
877.89°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.82e-02 g/l
Biodisponibilidade
O Indinavir é rapidamente absorvido.
Metabolismo
O metabolismo do Indinavir é hepático. Sete foram identificados metabólitos, um conjugado glicuronídeo e seis metabólitos oxidativos. Em estudos in vitro indicam que o citocromo P-450 3A4 (CYP3A4) é a principal enzima responsável pela formação de metabólitos oxidativos.
Semi-Vida
A semi-vida do Indinavir é de 1,8 (± 0,4) horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Indinavir é de 60%.
Excreção
Menos de 20% de indinavir é excretado inalterado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Crixivan
Licença
Merck Sharp & Dohme, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
