Enoxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
PubChem
3229
DrugBank
DB00467
ChemSpider
3116
Código ATC
J01M
|
J01MA04
DCB
03404
UNII
325OGW249P
KEGG
D00310
ChEBI
CHEBI:157175
ChEMBL
CHEMBL826
Fórmula química
C15H17F4N4O3
Massa molar
320.319 g/mol
SMILES
CCN1C=C (C (=O) C2=CC (=C (N=C21) N3CCNCC3) F) C (=O) O
InChI
1S/C15H17FN4O3/c1-2-19-8-10 (15 (22) 23) 12 (21) 9-7-11 (16) 14 (18-13 (9) 19) 20-5-3-17-4-6-20/h7-8, 17H, 2-6H2, 1H3, (H, 22, 23)
Key
IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
220-224°C
Ponto de ebulição
569.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.09e +00 g/l.
Biodisponibilidade
A Enoxacina é rapidamente absorvida após administração oral, com uma biodisponibilidade oral absoluta de cerca de 90%.
Metabolismo
O metabolismo da Enoxacina é hepático. Algumas isoenzimas da P-450 do sistema de enzima microssomal hepática citocromo são inibidas por enoxacina. Depois de uma dose única, maior do que 40% foi recuperada na urina em 48 horas como fármaco inalterado.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Enoxacina é de 3 a 6 horas.
Ligação plasmática
A ligação plamática da Enoxacina é de aproximadamente 40% às proteínas plasmáticas em indivíduos saudáveis e é cerca de 14% às proteínas plasmáticas em pacientes com insuficiência renal.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Enoxor, Vinone
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
