Eletriptano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole
PubChem
77993
DrugBank
APRD00945
ChemSpider
70379
Código ATC
N02
|
N02CC06
DCB
03332
UNII
22QOO9B8KI
KEGG
D01973
ChEBI
CHEBI:50922
ChEMBL
CHEMBL1510
Fórmula química
C22H26N2O2S
Massa molar
382.52
SMILES
CN1CCCC1CC2=CNC3=C2C=C (C=C3) CCS (=O) (=O) C4=CC=CC=C4
InChI
1S/C22H26N2O2S/c1-24-12-5-6-19 (24) 15-18-16-23-22-10-9-17 (14-21 (18) 22) 11-13-27 (25, 26) 20-7-3-2-4-8-20/h2-4, 7-10, 14, 16, 19, 23H, 5-6, 11-13, 15H2, 1H3/t19-/m1/s1
Key
PWVXXGRKLHYWKM-LJQANCHMSA-N
Ponto de fusão
46-48°C
Ponto de ebulição
613.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1,18 E-03 g/l
Biodisponibilidade
Eletriptano é bem absorvido após administração oral, com uma biodisponibilidade absoluta média de aproximadamente 50%.
Metabolismo
Em estudos in vitro indicam que o eletriptano é metabolizada principalmente por citocromo P-450 enzima CYP3A4. O metabólito N-desmetilados de eletriptano é o metabólito activo apenas conhecido.
Semi-Vida
A eliminação de semi-vida terminal de eletriptano é de aproximadamente 4 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Eletriptano é moderada e aproximadamente 85%.
Excreção
A depuração plasmática total média do eletriptano após a administração IV é 36 l/h com um tempo de semi-vida plasmático de aproximadamente 4 horas. A depuração renal média após a administração oral é de aproximadamente 3,9 l/h. A depuração não-renal estima-se como sendo 90% da depuração total, indicando que o eletriptano é eliminado predominantemente por metabolização.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Relert
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
