Calcitonina humana
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S)-4-[[(1S)-2-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-5-amino-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-4-amino-1-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-2-[[(1S,2S)-1-[[2-[[(1S)-1-[[2-[[(1S)-2-[(2S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]amino]-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-methyl-butyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]amino]-1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]pentyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]amino]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]amino]-3-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(4R,7S,10S,13S,16S,22R)-22-amino-16-(2-amino-2-oxo-ethyl)-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10-(hydroxymethyl)-13-isobutyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20-hexazacyclotricosane-4-carbonyl]amino]-4-methylsulfanyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxy-butanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-butanoyl]amino]-5-oxo-pentanoyl]amino]-4-oxo-butanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
16220008
DrugBank
DB06773
ChemSpider
17347319
Código ATC
H05
|
H05BA03
DCB
01651
UNII
I0IO929019
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4594248
Fórmula química
C151H226N40O45S3
Massa molar
3417.84614
SMILES
CCC (C) C (C (=O) NCC (=O) NC (C (C) C) C (=O) NCC (=O) NC (C) C (=O) N1CCCC1C (=O) N) NC (=O) C
(C) NC (=O) C (C (C) O) NC (=O) C (CCC (=O) N) NC (=O) C2CCCN2C (=O) C (CC3=CC=CC=C3) NC (=
O) C (C (C) O) NC (=O) C (CC4=CN=CN4) NC (=O) C (CC5=CC=CC=C5) NC (=O) C (CCCCN) NC (=O) C
(CC (=O) N) NC (=O) C (CC6=CC=CC=C6) NC (=O) C (CC (=O) O) NC (=O) C (CCC (=O) N) NC (=O) C (C
(C) O) NC (=O) C (CC7=CC=C (C=C7) O) NC (=O) C (C (C) O) NC (=O) CNC (=O) C (CC (C) C) NC (=O) C
(CCSC) NC (=O) C8CSSCC (C (=O) NCC (=O) NC (C (=O) NC (C (=O) NC (C (=O) NC (C (=O) N8) C (C)
O) CO) CC (C) C) CC (=O) N) N
InChI
1S/C151H226N40O45S3/c1-17-75 (8) 118 (144 (229) 163-67-114 (205) 183-117 (74 (6) 7) 143 (228) 162-64-112 (203) 165-77 (10) 150 (235) 190-50-29-38-106 (190) 124 (158) 209) 185-125 (210) 76 (9) 166-145 (230) 120 (79 (12) 194) 186-131 (216) 92 (45-47-109 (155) 200) 170-142 (227) 107-39-30-51-191 (107) 151 (236) 103 (58-85- 35-25-20-26-36-85) 180-148 (233) 122 (81 (14) 196) 188-139 (224) 99 (59-87-63-159- 71-164-87) 176-133 (218) 96 (55-83-31-21-18-22-32-83) 174-128 (213) 90 (37-27- 28-49-152) 168-136 (221) 101 (61-111 (157) 202) 177-134 (219) 97 (56-84-33-23-19- 24-34-84) 175-137 (222) 102 (62-116 (207) 208) 178-129 (214) 91 (44-46-108 (154) 199) 171-147 (232) 121 (80 (13) 195) 187-138 (223) 98 (57-86-40-42-88 (198) 43-41- 86) 179-146 (231) 119 (78 (11) 193) 184-115 (206) 66-161-127 (212) 94 (53-72 (2) 3) 172-130 (215) 93 (48-52-237-16) 169-141 (226) 105-70-239-238-69-89 (153) 126 (211) 160-65-113 (204) 167-100 (60-110 (156) 201) 135 (220) 173-95 (54-73 (4) 5) 132 (217) 181-104 (68-192) 140 (225) 189-123 (82 (15) 197) 149 (234) 182-105/h18-26, 31-36, 40-43, 63, 71-82, 89-107, 117-123, 192-198H, 17, 27-30, 37-39, 44-62, 64-70, 152-153H2, 1-16H3, (H2, 154, 199) (H2, 155, 200) (H2, 156, 201) (H2, 157, 202) (H2, 158, 209) (H, 159, 164) (H, 160, 211) (H, 161, 212) (H, 162, 228) (H, 163, 229) (H, 165, 203) (H, 166, 230) (H, 167, 204) (H, 168, 221) (H, 169, 226) (H, 170, 227) (H, 171, 232) (H, 172, 215) (H, 173, 220) (H, 174, 213) (H, 175, 222) (H, 176, 218) (H, 177, 219) (H, 178, 214) (H, 179, 231) (H, 180, 233) (H, 181, 217) (H, 182, 234) (H, 183, 205) (H, 184, 206) (H, 185, 210) (H, 186, 216) (H, 187, 223) (H, 188, 224) (H, 189, 225) (H, 207, 208) /t75-, 76-, 77-, 78+, 79+, 80+, 81+, 82+, 89-, 90-, 91-, 92-, 93-, 94-, 95-, 96-, 97-, 98-, 99-, 100-, 101-, 102-, 103-, 104-, 105-, 106-, 107-, 117-, 118-, 119-, 120-, 121-, 122-, 123-/m0/s1
Key
LDVRMNJZLWXJPL-JKQNMTHDSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel em ácido acético a 5%.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Calcitonina humana quando administrado por via parentérica é cerca de 70%.
Metabolismo
A Calcitonina humana é rapidamente metabolizada nos rins em pequenos fragmentos inactivos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Calcitonina humana é de cerca de 45 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Pequenas quantidades da Calcitonina humana pode ser eliminada inalterada na urina ( menos do que 0,1%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cibacalcina
Licença
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
O uso não é recomendado durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM; Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
