Arteméter + Lumefantrina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6450800
DrugBank
DB13085
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
P01
|
P01BX
|
P01
|
P01BF01
DCB
Sem informação.
UNII
5T2U51A0MW
KEGG
D02484
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C46H58Cl3NO6
Massa molar
827.31482
SMILES
CCCCN (CCCC) CC (C1=C2C3=C (C=C (C=C3) Cl) C (=CC4=CC=C (C=C4) Cl) C2=CC (=C1) Cl) O.
CC1CCC2C (C (OC3C24C1CCC (O3) (OO4) C) OC) C
InChI
1S/C30H32Cl3NO. C16H26O5/c1-3-5-13-34 (14-6-4-2) 19-29 (35) 28-18-23 (33) 17-27-25 (15-20-7-9-21 (31) 10-8-20) 26-16-22 (32) 11-12-24 (26) 30 (27) 28;1- 9-5-6-12-10 (2) 13 (17-4) 18-14-16 (12) 11 (9) 7-8-15 (3, 19-14) 20-21-16/h7-12, 15-18, 29, 35H, 3-6, 13-14, 19H2, 1-2H3;9-14H, 5-8H2, 1-4H3/b25-15-;/t;9-, 10-, 11+, 12+, 13+, 14-, 15?, 16-/m. 1/s1
Key
ZVAQGQOEHFIYMQ-PRLJFWCFSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O arteméter é absorvido bastante rapidamente.
A absorção de lumefantrina, um composto altamente lipofílico, começa após um intervalo de tempo até 2 horas.
A absorção de lumefantrina, um composto altamente lipofílico, começa após um intervalo de tempo até 2 horas.
Metabolismo
O arteméter é rápida e extensivamente metabolizado em diidroartemisina.
A lumefantrina é N-desbutilada, principalmente pelo CYP3A4, nos microssomas hepáticos humanos.
A lumefantrina é N-desbutilada, principalmente pelo CYP3A4, nos microssomas hepáticos humanos.
Semi-Vida
O arteméter e a diidroartemisinina são rapidamente eliminados do plasma com uma semi-vida terminal de cerca de 2 horas.
A lumefantrina é eliminada muito lentamente com uma semi-vida terminal de 2-3 dias.
A lumefantrina é eliminada muito lentamente com uma semi-vida terminal de 2-3 dias.
Ligação plasmática
Estão ambos (Arteméter + lumefantrina) altamente ligados às proteínas séricas humanas in vitro (95,4% e 99,7%, respectivamente).
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Riamet
Licença
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
